Xét nghiệm NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay sàng lọc và kiểm tra các bệnh lý dị tật thai nhi.
Đến nay đã có hơn 4000 dị tật thai nhi đã được biết đến do rối loạn nhiễm sắc thể, đột biến di truyền có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến trẻ. Và phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) được coi là “chìa khóa” để giải mã dị tật thai nhi từ lúc tuổi thai còn rất nhỏ.
Xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc những dị tật nào?
– Hội chứng Edward: Gây ra khuyết tật như hở vòm miệng, chân tay biến dạng, co quắp không duỗi thẳng được, các vấn đề nội tạng.
– Hội chứng Down: Trẻ có khuôn mặt bất thường đặc trưng, có các cơ quan nội tạng, hệ tim mạch, hệ thần kinh bất thường, không ổn định,…
– Hội chứng Patau: Gây nên các khuyết tật về khuôn mặt của trẻ như: dị dạng, hở hàm ếch, sứt môi, tai thấp, điếc, khoảng cách hai mắt ngắn, hẹp.
– Một số hội chứng khác gây khuyết tật trí não và lười vận động: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Angelman, Criduchat, Prader – Willi,…
Hàng ngàn mẹ bầu tin tưởng lựa chọn xét nghiệm NIPT bởi:
– Phương pháp an toàn, không xâm lấn, chỉ lấy 7 – 10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ.
– Sàng lọc và phát hiện dị tật thai nhi từ sớm, ngay từ tuần thứ 09.
– Độ chính xác lên tới 99,98%.
———————
—————————
Bệnh viện đa khoa Quốc tế Hải Phòng – Vĩnh Bảo
Leave a reply